-
Apocalypse23.
User deleted
Vaccinazione influenza suina - influenza A. H1N1
L’Unione Europea ha concesso l'approvazione di armi batteriologiche non testate, per l’impiego come vaccini contro "influenza suina".
Il caso dell’ influenza suina.
Lunedi, 28 Settembre 2009
Traduzione a cura di https://empa.forumcommunity.net/
puoi usare questa traduzione divulgandola la sola cosa che ti chiediamo è di citare la fonte correttamente. Grazie.
L'Agenzia Europea del farmaco (EMEA) ha autorizzato la commercializzazione di due vaccini contro l'influenza suina:
Focetria prodotto da Novartis e Pandemrix prodotto da GlaxoSmithKline, che è classificato dalla EU come arma batteriologica.
L'autorizzazione è stata data a dispetto del fatto che i vaccini non sono stati testati.
"Attualmente non esiste alcuna esperienza clinica con Focetria (H1N1) negli adulti, compresi gli anziani, bambini o adolescenti", afferma l'EMEA, sul suo sito web sulla pandemia influenzale H1N1, dopo aver dato l'approvazione per il vaccino il giorno 24 settembre 2009.
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccin...a/focetria.html
Inoltre, l’ EMEA dichiara sul suo sito web sulla pandemia che non c'è "nessuna esperienza clinica nei pazienti anziani, nei bambini o negli adolescenti" con il vaccino Pandemrix.
"attualmente c’è una esperienza clinica molto limitata con una indagine sulla formula della sperimentazione di Pandemrix (H1N1), negli adulti sani, di età compresa tra 18-60 anni, contenente una quantità maggiore di antigene (vedere paragrafo 5.1), e nessuna esperienza clinica nei pazienti anziani, nei bambini o negli adolescenti. "
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccin.../pandemrix.html
La Commissione europea dovrebbe dare l'approvazione per i due vaccini non testati all'inizio di Ottobre, aprendo la strada ai governi per avviare campagne di vaccinazione di massa in tutta l'Unione Europea.
Le donne in gravidanza e bambini di sei mesi sono stati identificati come gruppi prioritari dalla Commissione europea e dall' OMS per la vaccinazione contro ’ "influenza suina" anche se non sono disponibili dati clinici.
"Attualmente non ci sono dati disponibili sull'uso di Focetria in gravidanza", afferma l'EMEA nel suo sito web.
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccin...a/focetria.html
L'EMEA, ha riferito Novartis sta valutando la sicurezza del vaccino ed i suoi effetti indesiderati dopo che Focetria è stato somministrato .
"La ditta che produce Focetria raccoglierà informazioni sulla sicurezza del vaccino, mentre viene utilizzato. Ciò comprende informazioni sui suoi effetti collaterali e la sua sicurezza nei bambini, donne in gravidanza, pazienti con patologie gravi e le persone che hanno problemi con il loro sistema immunitario".
L'EMEA ha detto anche GSK (*GlaxoSmithKline) sta valutando la sicurezza del vaccino Pandemrix dopo che è stato somministrato alle persone.
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccin...pandemrix.html2
" Il Pandemrix è stato autorizzato in 'circostanze eccezionali'. Ciò significa che non è stato possibile ottenere informazioni complete sul vaccino pandemico.
Quali informazioni sono ancora attese per Pandemrix?
La ditta che produce Pandemrix raccoglierà informazioni sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino, e le trasmetterà al CHMP (* Il Comitato tecnico per i prodotti medicinali a uso umano ) per la valutazione.
Quali sono le misure prese per garantire l'uso sicuro di Pandemrix?
La ditta che produce Pandemrix raccoglierà informazioni sulla sicurezza del vaccino, mentre viene utilizzato. Ciò comprende informazioni sui suoi effetti collaterali e la sicurezza negli anziani, donne in gravidanza, pazienti con patologie gravi e le persone che hanno problemi con il loro sistema immunitario ".
L'approvazione dell'EMEA per questi vaccini è basata sui dati dai cosiddetti "mock up" (* prototipo di vaccino) sui vaccini che risalgono al 2007 e il 2008, ma questi "mock up"sui vaccini, in realtà sono “mock up” fatti su vaccini completamente differenti .
"L'approvazione è stata data, sulla base di dati da un mock up sul vaccino H5N1 e mock-up per il Focetria, a Novartis Vaccines and Diagnostics Srl il 2 maggio 2007.
"Questa elaborazione dei dati informativi è stata raccomandata dal CHMP il 24 settembre 2009."
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccin...a/focetria.html
“La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'EU per il mock up sul vaccino H5N1 per il Pandemrix alla GlaxoSmithKline Biologicals sa. il 20 maggio 2008. "
L’impiego nelle forse armate Svedesi e Svizzere, ampiamente riportato dai media, mette in guardia, in modo molto evidente, dall’usare vaccini contro l’influenza suina, e sulla loro pericolosità.
L’ EMEA sembra aver travisato sistematicamente i dati relativi al Focetria e Pandemrix al fine di presentarli come sicuri e controllati, quando ciò non è sicuro e non testato, in un atto che è una frode penale.
L’EMEA è per due terzi finanziata dalle aziende farmaceutiche, sollevando così interrogativi su quanto l’ente sia indipendente.
Questa è una sintesi dei dati reperiti sul database bipharma e sul database GSK, il Panderimix come arma batteriologica
---
"Prepandrix; Pandemrix - H5N1 del virus dell'influenza, inattivato, , con l'adiuvante AS03, vaccino contro l'influenza aviaria, vaccino contro l'influenza aviaria, vaccino contro la pandemia di influenza"
Società partecipanti:
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) - R & D; Tech. ; USA marchio.
GlaxoSmithKline Biologicals SA (GSK) - Manuf. ; R & D; Tech. ; Europa marchio.
GlaxoSmithKline plc (GSK) - Capogruppo
Monografia ampiezza = 15.988 caratteri (non compresa l'indicizzazione, nomenclatura, link, ecc su questa pagina)
Testo monografia parziale:
393 -Vaccino influenzale, H5N1/GSK
Vaccino contro la pandemia influenzale, antigene di superficie, inattivato; vaccino contro pandemia influenzale, pandemia - Prepandrix; Pandemrix; vaccino contro il virus dell'influenza H5N1; vaccino contro l'influenza aviaria, H5N1 virus dell'influenza, inattivato, vaccino contro l'influenza aviaria, virus H5N1 dell'influenza (A / Indonesia).
Stato: vaccino approvato nel quadro dell'Unione europea nel maggio 2008; con l'aggiunta di Stati Uniti e di altri paesi associati'
Società partecipanti:
GlaxoSmithKline Biologicals SA - Manuf.: R &S; Tech.; Marchio Europa.
GlaxoSmithKline plc - Capostipite.
Centers for Disease Control & Prevention (CDC) - R & S Tech.; .. Marchio USA
Descrizione: Prepandrix "vaccino prepandemico"virus dell'influenza H5N1 convenzionale coltivato nell’uovo (A/VietNam/1194/2005 NIBRG-14) nucleo inattivato 2 , antigene vaccino frazionato.
Il nucleo H5N1 2, materiale sfuso viene creato a partire da un virus versione da laboratorio matrice del virus wild-type (*virus selvaggio ), forniti dal US Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Il virus di riferimento, A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) NIBRG-14, è stato sviluppato utilizzando la genetica inversa, con il riassortimento del ceppo combinante l'H5 e i segmenti di N1, con la struttura base del ceppo del virus dell'influenza PR8 . Inoltre, l'H5 è stato progettato per eliminare il tratto polibasico di aminoacidi all’HA cleava (* scissione delle emoagglutinine) …. troncato (solo l'inizio).
Nomenclatura:
Infleunza Vaccino, H5N1/GSK [BIO]
Prepandrix [TR]
Pandemrix [TR]
Vaccino contro pandemia influenzale, antigene di superficie, inattivato [EU]
Vaccino influenzale prepandemico (H5N1) (virione, frazionato, inattivato, adiuvato) A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 [EU]
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (frazionato, virione <*cioè singola particella virale>inattivato, adiuvato) [EU]
vaccino contro l'influenza aviaria [SY]
vaccini contro l'influenza aviaria [SY]
virus dell'influenza H5N1 (A / Indonesia) vaccino [SY]
vaccino contro l'influenza, pandemia [SY]
H5N1 del virus dell'influenza, inattivato, vaccino con adiuvante AS03 [SY]
Indice prodotti
prodotti biofarmaceutici
utilizzati materiali di origine bovina
materiali provenienti da polli
vaccini, inattivati
vaccini, subunità
vaccini, virali
SB001 BIOPHARMA prod. (convenzionale).
Regolamentazione / Stato/Indice :
EU200 attualmente approvato in UE
EU666 Biodifesa, scorte
UM100 / Distribuzione Controllata dal Governo negli Stati Uniti
US666 Biodifesa, scorte
Distribuzione Controllata EM160 / dal Governo in EU
Indice biologico:
embrioni di pollo (uova)
virus dell'influenza, l'H5N1
cultura di virus
Indice chimica:
alfa-tocoferolo
alluminio, adiuvante
Adiuvante AS03 (*Adiuvante AS03 composto di squalene (10,69 milligrammi), DL-Alfα-tocoferolo (11,86 milligrammi) e polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
Daronrix (* vaccino contro l’influenza Aviaria, pandemie influenzali GSK)
fosfato disodico
formaldeide
cloruro di magnesio
Octoxynol-10 (*emulsionanante tensioattivo)
polisorbato 80 (Tween 80 ) (*mulsionante cosmetico,catalogato anche come diserbante e microbicida)
cloruro di potassio
potassio fosfato monobasico
cloruro di sodio
di sodio desossicolato
squalene
Timerosal o Tiomersal
vitamina E
(*) note aggiuntive del traduttore
Fonte:
http://www.prisonplanet.com/eu-approval-gr...u-vaccines.html
INFO supplementari dettagliate
Ingredienti del vaccino:
Adiuvante alluminio: un composto contenente alluminio. Rilascia un antigene (una sostanza attiva che è in grado di generare una risposta immunitaria maggiore dal corpo, e quindi lo fa reagire con i prodotti di tale risposta), causando forti reazioni che possono compromettere il sistema immunitario. È stato associato alla Sindrome della Guerra del Golfo che ha causato enormi danni permanenti a migliaia di militari. L'alluminio è una causa nota di disfunzione cognitiva.
AS03: squalene, l'adiuante di cui la GlaxoSmithKline detiene i diritti di proprietà. (Più avanti c'è la descrizione dello squalene)
Daronrix: vaccino della Glaxo dell'influenza aviaria H5N1.
Fosfato disodico: una polvere bianca, solubile in acqua salata. E' usato come additivo anti agglomerante Questa sostanza chimica inorganica è usata anche come fungicida e microbicida.
Formaldeide: una nota sostanza cancerogena e tossica per l'apparato riproduttivo e per lo sviluppo. È interessante notare che, nel 2007, la California ha utilizzato più di 30.000 tonnellate di questa sostanza cancerogena come microbicida sulle 50 più importanti coltivazioni sparse nel suo territorio.
Octoxynol 10: (anche noto come Triton X-100) un detergente, emulsionante, umidificante e antischiuma. (L'Octoxynol-9 è un spermicida.) Può alterare l'attività metabolica, danneggiare le membrane, e causare un rapido declino delle funzioni delle cellule.
Polisorbato 80: Conosciuto anche come Tween 80. È usato come emulsionante nei cosmetici, ed è uno degli ingredienti del Gardasil, il vaccino contro il cancro al collo dell'utero che viene imposto o promosso alle adolescenti. Questo ingrediente è noto per provocare infertilità, convulsioni epilettiche, aborti spontanei, e shock anafilattici che possono essere mortali. Finora sono stati segnalati 28 morti a causa del Gardasil, viene impiegato anche come diserbante e funghicida.
Cloruro di sodio: sale da tavola raffinato. Il sale naturale è un complesso minerale che equilibra l'acqua dentro e fuori le nostre cellule. Al contrario il sale raffinato, cloruro di sodio, viene trattato chimicamente e contiene molte altre sostanze chimiche nascoste che distruggono le proprietà curative del sale naturale. Il corpo può ottenere la maggior parte del suo fabbisogno giornaliero da una dieta con alimenti biologici che escluda gli alimenti lavorati.
Squalene: un olio naturale ricavato dagli squali (per lo più si trova nel fegato). Lo squalene induce infiammazioni croniche mediate dal sistema immunitario, in particolare delle giunture, che i medici chiamano artrite reumatoide. Le conseguenze sulle persone che hanno già una infiammazione prodotta dal sistema immunitario non sono irrilevanti, come pure l'insorgenza di nuovi casi di lupus e stanchezza cronica. Lo squalene viene aggiunto a tutti i nuovi vaccini. E' associato alle migliaia di militari che hanno contratto la "Sindrome della Guerra del Golfo" e hanno subito danni irreparabili del sistema immunitario, compreso lupus, sclerosi multipla, fibromialgia e artrite reumatoide.
Thimerosal: (Mercurio) Lo si trova in tutte le dosi multiple di vaccini. Qualsiasi quantità di mercurio è altamente tossica. Non esiste un livello di sicurezza. Questo è stato più volte associato ai tassi crescenti di autismo, sclerosi multipla, e ADHD.
Vitamina E: Questa vitamina antiossidante aiuta a proteggere le funzioni dei globuli rossi del sangue, e contribuisce a ossigenare i nostri tessuti. Le fonti migliori sono gli oli vegetali pressati a freddo ottenuti dal germe di grano, semi di girasole e di cartamo da coltivazioni biologiche. La vitamina E ricavata dal mais o dalla soia ora proviene spesso da fonti geneticamente modificate, e puoi stare certo che i vaccini contengono quella.
Fonte.info supplementari.
http://www.medicinenon.it/modules.php?name...e=print&sid=129
puoi acquistare la maglietta originale qui :
http://www.redbubble.com/people/demotecont...demic-2009-dark.
Influenza Suina Umana 2seconda apertura link etc |
