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Squilibrio immunitario Th2 a seguito di vaccinazioni
Il sistema immunitario ha due funzioni separate e in equilibrio tra di loro, Th1 e Th2. Con Th1 è indicata l'immunità mediata da fagociti, primaria difesa contro funghi, virus e protozoi; con Th2 è indicata l'immunità umorale indipendente dai fagociti (IgE, IgM, IgG), che produce anticorpi specifici.
Th2 rappresenta la memoria e il riconoscimento delle sostanze estranee. Se paragonassimo le sostanze che vengono a contatto con il sistema immunitario al cibo che si sta per mangiare, Th2 sarebbe l'impatto sensoriale, il riconoscimento visivo e la memoria di un cibo. Th1 sarebbe invece il processo di digestione ed espulsione del cibo.
Alla base di ogni problema immunologico c'è uno squilibrio tra le funzioni Th1 e Th2. La risposta davanti ad uno stesso stimolo può essere sia Th1 che Th2, dipende dallo stato immunologico della persona. Predominanza di Th2 significa risposta allergica (elevati IgE, IgM) o malattia autoimmune cronica (auto-anticorpi). Il processo Th1 di distruggere, digerire ed espellere antigeni estranei dal corpo è noto come "risposta infiammatoria acuta", i cui classici segnali sono: febbre, dolore, fuoriuscite di muco o pus, diarrea.
Le vaccinazioni spostano l'equilibrio Th1/ Th2 verso la predominanza di Th2. Un vaccino diminuisce l'immunità mediata da linfociti (Th1) del 50%, due vaccini insieme del 70%. Ormai sono una norma 3 vaccini nella stessa iniezione, il tutto ripetuto in tre dosi successive a distanza di qualche mese. I dottori responsabili delle vaccinazioni per loro comodità cercano di somministrare vaccini di 10 virus diversi in un solo giorno!! I vaccini riducono il numero di globuli bianchi, la capacità fagocitante dei neutrofili polimorfonucleari, la vitalità dei linfociti, la segmentazione dei neutrofili. Il livello di produzione delle IgE è sotto lo stretto controllo dei linfociti Th2. Lo squilibrio verso Th2 è un fattore che predispone a tutti i tipi di malattie allergiche (raffreddori, asma, rash cutanei, etc..).
"Sono disponibili numerosi dati che mostrano che rinite allergica, asma bronchiale allergico, dermatite atopica, rappresentano il risultato di una risposta Th2 nei confronti di antigeni ambientali innocui (allergeni)" dr Zironi RC, Le allergie, nuove ricerche e sperimentazioni, Divisione Aggiornamento e Cultura, Homeopharm, 1999
"In presenza di infiammazioni autoimmuni o allergie croniche a causa di una funzione Th2 predominante, una vaccinazione porterebbe la funzione Th2 a predominare ancora di più, aggravando lo squilibrio del sistema immunitario e predisponendo l'individuo a sviluppare asma, eczema, allergie primaverili, intolleranze alimentari ed eventualmente autoimmunità e produzione di auto-anticorpi” dr Philip F. Incao, 1997.
Imani & Proud hanno dimostrato una correlazione tra le vaccinazioni e i parametri biochimici responsabili per l'attivazione dell'asma infantile. La probabilità di avere asma era doppia in una popolazione di bambini che aveva ricevuto il vaccino triplo DPT (difterite tetano pertosse) rispetto a quelli che non lo avevano ricevuto (Hurwitz & Morgensten, Department of Epidemiology, Los Angeles Medical School).
IL-9 (InterLeukina 9) è una di quelle sostanze Th2 che diventa iper-attiva, che sopprime la funzione Th1 e che, insomma, vi condanna ad avere l'asma. Ricercatori alla McGill University e all'Istituto Pasteur hanno scritto sul Journal of Allergy and Clinical Immunology che se si riesce ad abbassare il numero di IL-9, ciò aiuterà a trattare e a prevenire l'asma.
Predominanza di Th2 coincide con depressione di Th1, cosa che favorisce lo sviluppo di infezioni virali croniche (virus influenzale o altri, ma anche candida), perché l'organismo non riesce più ad arginare e scacciare entità virali e batteriche aggressive.
È come se noi davanti ad una mela messa sul tavolo ci mettessimo a piangere (in uno stato di squilibrio verso Th2 il riconoscimento scatena inesorabilmente sintomi esasperati, iperattività Th2 fuori luogo) e comunque non riuscissimo a mangiarla perché non abbiamo denti o altro (Th1 depresso, impossibile fagocitare l'elemento esterno).
I vaccini, tutti i vaccini, sono immunosoppressori (per la precisione deprimono Th1). Essi riducono la nostra immunità attraverso molti meccanismi importanti:
I vaccini contengono sostanze chimiche (formaldeide) e metalli tossici (mercurio e alluminio) che hanno un forte effetto di depressione immunitaria (Th1, ridotto numero di macrofagi). Il mercurio è il più allergizzante dei metalli insieme al nichel (Th2, iperattività IgE, IgM).
I vaccini contengono tessuti e materiale DNA/RNA di altri animali, che hanno l'effetto di deprimere il sistema immunitario attraverso un meccanismo di rigetto dell'organismo di cellule estranee.
I vaccini alterano il rapporto di linfociti T helper/ linfociti soppressori. Tale parametro è un indicatore chiave del grado di funzionalità del sistema immunitario.
I vaccini alterano l'attività metabolica di neutrofili polimorfonucleari (NPM) e riducono la loro capacità fagocitante. Gli NPM rappresentano la difesa dell'organismo contro batteri e virus.
I vaccini sopprimono la nostra immunità non solo sovraccaricando l'organismo con mercurio ed altro materiale estraneo, ma anche introducendo virus attenuati e patogeni. Mentre le tossine nei vaccini rallentano il sistema immunitario, i virus si instaurano e mutano preparando l'attacco.
I vaccini intasano il nostro sistema linfatico e i linfonodi con grandi molecole di proteine che essendo state iniettate direttamente nel sangue, non sono state adeguatamente ridotte dai processi digestivi.
I vaccini impoveriscono il nostro organismo di elementi essenziali per la vitalità immunitaria, quali vitamina C, A e zinco. Questi nutrienti permettono ai globuli bianchi e ai macrofagi di funzionare in maniera ideale.
I vaccini sono neurotossici, rallentano il livello di trasmissione nervosa e di comunicazione al cervello ed altri tessuti. Ora noi sappiamo che alcuni linfociti comunicano direttamente con il cervello attraverso una complessa serie di neurotrasmettitori. Alterare questi fattori avrà conseguenze anche sulla immunità.
Una forte polarizzazione verso Th2 è caratteristica di patologie autoimmuni e sclerosi sistemiche e produzione di auto-anticorpi. Elevati livelli di anticorpi alle proteine di base della mielina cerebrale sono riscontrati in oltre il 95% dei bambini autistici secondo gli studi del Dr Singh.
Th1 (cioè i linfociti T helper di tipo 1) produce una serie di modulatori immunitari molto importanti: interferone gamma, interleukina (IL)-2 e TNF, tumor necrosis factor.
Uno studio pubblicato dal Journal of Infectious Diseases ha documentato una diminuzione di produzione di interferone causata dal vaccino del morbillo. Questo declino persisteva per un anno dopo la vaccinazione, periodo cui fu limitato tale studio. L'interferone è una sostanza prodotta da Th1 che rende l'organismo resistente alle infezioni. Cioè il risultato finale è che i vaccini portano ad una maggiore vulnerabilità alle infezioni.
Ed in effetti fu scoperto da uno studio pubblicato dalla rivista American Journal of Public Health Investigators nel 1990 che, su un campione di 3437 casi di polio nello stato di New York, le vittime avevano probabilità doppia di avere ricevuto il vaccino DTP nei due mesi precedenti la comparsa del polio rispetto ai bambini di controllo.
Più recentemente, in un'epidemia di polio nello stato di Oman, è stato dimostrato che le vaccinazioni DPT, difterite tetano pertosse, avevano causato la comparsa di polio paralitico. Nello studio pubblicato sulla rivista The Lancet fu confermato che una percentuale significativamente elevata di questi bambini con polio avevano ricevuto una vaccinazione DTP nei 30 giorni precedenti la comparsa del polio. I vaccini DTP sopprimono la capacità del corpo di combattere il virus del polio.
Fino a poco tempo fa veniva spiegato che il meccanismo di azione dei vaccini era semplicemente che essi causano un aumento di livelli di anticorpi contro un antigene specifico di una malattia (virus o batterio). Oggi la scienza ha appreso che il sistema immunitario umano è più complicato di quello che si era pensato e si distinguono schematicamente almeno due categorie differenti, Th1 e Th2.
Non risulta difficile comprendere perché, contrariamente a quanto ipotizzato in passato, i vaccini non rafforzano o sostengono il sistema immunitario nel suo complesso. Anzi predispongono ad infezioni ed allergie, rispettivamente perché deprimono Th1 e spostano l'equilibrio verso Th2.
Ecco di cosa stiamo parlando. Di un baratto in cui otteniamo una specifica immunità di 3-4 anni (temporanea) verso un virus innocuo (per es. morbillo) al posto di una depressione generalizzata del sistema immunitario.
Germi e virus sono pleiomorfici, cioè possono cambiare e adattarsi a secondo dell'ambiente in cui si vengono a trovare. Germi e virus possono instaurarsi e mutare in un organismo limitatamente alle condizioni biologiche che trovano in esso. Più queste condizioni sono squilibrate, più i virus avranno la possibilità di mutare nelle forme più aggressive.
Le vaccinazioni deprimono le funzioni immunitarie dell'organismo e ciò ci rende suscettibili a contrarre una serie illimitata di altre patologie. È un atteggiamento molto infantile pensare che noi possiamo prendere un vaccino per un solo virus, per es. influenzale, e mai ammalarci delle tante altre varietà di influenza esistenti, specialmente perché i virus possono mutare così velocemente quando ci sono condizioni a loro favorevoli...
si ringrazia il sito web ca cui è tratto l'articolo:
www.acam.it/virusvaccini2.htm
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http://www.ei-resource.org/articles/chroni...m-(th1%10th2)-/
By Carol Sieverling
Source : www.virtualhometown.com/dfwcfids/medical/nmh.html
DFW CFS and FM Support group : www.virtualhometown.com/dfwcfids/
This issue's articles are based on tapes of Carol's October 2000 visit. Dr. Cheney gave permission to share this information, but has not reviewed or edited it.
CFIDS patients are Th2 activated. This means they over-respond to toxins, allergens, normal bacteria and parasites, and under-respond to viruses, yeast, cancer and intracellular bacteria. Dr. Cheney suggests six products that can help rebalance the immune system.
Dr. Cheney explained that the immune system has two different modes of attack, based on the type of invader. One is Th1 (T Helper 1). It goes after organisms that get inside our cells ‚ intracellular pathogens. It is also known as cell-mediated immunity. The other is Th2 (T Helper 2). It attacks extracellular pathogens ‚ organisms that are found outside the cells in blood and other body fluids. Some call this humoral or antibody-mediated immunity. A healthy immune system is dynamic, able to switch back and forth as needed, quickly eradicating one threat and then resting before responding to the next.
(Dr. Cheney began this conversation by drawing a large inverted "V". At the top point he wrote "Th0", which he called "Th naught". The left arrow pointed down to "Th1" and the right arrow to "Th2". The arrow on the right was much darker and thicker, indicating that CFIDS patients are Th2 activated.)
Th0 are the naive, or unformed, cells of the immune system. They are resting, just waiting for an invader. When infection occurs, they convert to either Th1 or Th2, depending on the type of threat. When the resting cell is exposed to a virus, cancer, yeast, or intracellular bacteria (like mycoplasma or chlamydia pneumonia), the Th1 response is initiated. (Dr. Cheney wrote these organisms beside the left arrow.) The weapons of the Th1 system include cytotoxic T cells and Natural Killer (NK) cells. (Cheney drew these below "Th1".)
On the other side are normal bacteria, parasites, toxins, and allergens. (Likewise written beside the right arrow.) These trigger a predominately Th2 response. Its weapons include eosinophiles (Eos), polymononuclear cells (PMN), and antibody secreting cells (Ab). (Likewise written below "Th2".)
How does the naive cell know which pathway to take? It depends on the cytokine information received. The presence of any organism from the left side triggers production of a cytokine called Interleukin 12. IL-12 causes the Th0 cell to move down the Th1 path. On the other hand, organisms on the right side trigger the production of Interleukin 10 (IL-10), which causes the Th0 cell to move down the Th2 path. (Cheney added small vertical dotted lines on each side, pointing upward to "IL-12" on the left and "IL-10" on the right. He then drew horizontal dotted arrows from "IL-12" and "IL-10", each pointing inward toward the "Th0", indicating that these cytokines determine whether it will become Th1 or Th2.)
Cheney said this is the point where it gets very interesting. Viruses, especially herpes viruses like EBV, CMV and HHV6, make proteins that mimic IL-10. The virus deceives the immune system into thinking that the threat is coming from the opposite side! So the immune system shifts from the Th1 mode that attacks viruses to the Th2 mode that does not. The virus increases its chances of survival by diverting the immune system. It is now thought that many, if not most, pathogens have this ability. (To represent this effect, Cheney drew a horizontal arrow about half way down the inverted "V", originating from the left side and pointing toward, but not quite touching, the right side. The line was labeled "IL-10 like peptides". Below it he drew a similar arrow from the right side that almost reached the left side. It was labeled "IL-12 like peptides".)
Researchers have demonstrated that most CFIDS patients end up stuck in Th2 mode. This has several consequences. When the Th2 system activates, it blocks the Th1 system. This suppresses the Th1 weapons, particularly NK function. Accordingly, there is also an increase in the Th2 weapons - the white cells and antibodies. Most notable is increased antibody production. Dr. Cheney said that if you measure antibodies to anything a CFIDS patient has ever been exposed to, they will very likely be elevated. (At this point he drew small arrows beside the "weapons": They pointed down on the left side to indicated suppression / lower levels; and they pointed up on the right side to indicate activation / higher levels.)
Cheney notes that other problems ensue. Patients get into trouble on both sides: they overreact to things on the right side and under-react to those on the left. When they are Th2 activated, they no longer have the defense mechanisms to keep dormant all the things they caught in the past. They cannot suppress or control them anymore, and the EBV, chlamydia pneumonia, CMV, etc. reactivate. The yeast also begins to appear.
The only defense against being eaten alive at this point is RNase L. (For more information about RNase L, see The Three Phases of CFIDS and other articles in the Cheney section of our website.) RNase L cannot kill any of these things. It only stops them from reproducing. According to Cheney, "It's a line in the sand saying 'No more replication', and it waits for Th1 to come and kill them. But Th1 never comes. RNase L sits there and grinds away, possibly going up and down as the pathogens activate and reactivate. But they never get wiped out. RNase L holds the line, waiting for the cavalry that never arrives."
While it is valiantly trying to hold the line, it is also chewing up human messenger RNA, inhibiting all the enzymes in the body, disrupting protein synthesis, and generally making patients miserable. As RNase L grinds away, it eventually shifts into "after-burner" desperation mode - the more powerful and deadly low molecular weight form discovered in CFIDS patients by Suhaldonik.
Cheney commented "RNase L is a very good anti-cancer defense. So as long as you're involved in this scenario, you don't get cancer. But a lack of growth hormone will wipe out RNase L, and we now know there is profound loss of growth hormone in CFIDS. Growth hormone is responsible for protein synthesis, and RNase L is a protein. So if you lose growth hormone, you lose protein synthesis, including RNase L. That may explain why, as the disease wears on and you get more injury, you stop seeing high levels of RNase L. You can't make it anymore."
He believes this is a very scary situation. Patients are Th2 activated and Th1 suppressed. The things on the left come out and there is nothing to stop them. There is no Th1, and eventually no Rnase L. He also believes patients need to balance the immune system - to push it a little more towards Th1. That way they will lose some of the overreaction on the right and gain some control on the left.
Cheney recommends the following to help shift the immune system from one mode to another. They are called "right to left shifters". Three of them are published, or near publication.
1) Kutapressin (published, prescription)
Kutapressin is an immune modulator and a broad spectrum anti-viral. Dr. Cheney has found that it is most effective when the dose is varied or "pulsed". The dose should vary from 1 to 4 cc daily; see the section on Isoprinosine for this theory. Dr. Cheney strongly suspects Ampligen is a right-to-left shifter also. He has said in the past that Kutapressin is rather like a weak form of Ampligen.
2) Isoprinosine (published, prescription)
Published for use in CFIDS, this anti-viral enhances NK function. Dr. Cheney believes it would also be good against intracellular bacteria since it is a Th2 - Th1 shifter. It appears to raise IL-12 and lower IL-10, which turns off Th2 and turns on Th1.
It is also called Imunovir and is very nontoxic, very safe. It has been approved in Europe and Canada for just about any viral infection for 18 years. It is not approved in the US (for political reasons, not safety concerns) but is easy to get from Ireland with a prescription. Contact Newport Pharmaceuticals at 353-1-890-3011, fax them at 353-1-890-3016 or email them at [email protected]
Week one, take 6 tablets a day, Monday through Friday, and none on the weekend. Week two, take 2 tablets a day, Monday through Friday, and none on the weekend. Repeat this cycle. But do not treat every month. Do two months on and then one month off of this "pulsing" dose. This medicine works best when you do not treat regularly. If you treat continuously at the same dose, it stops working. It is an immune modulator, and Dr. Cheney suspects all immuno-modulators are like this. If taken continuously they stop working. The dose must vary so the immune system never knows what to expect.
3) Pine Cone Extract (supplement, www.pinextra.com)
Cheney said, "They make a tea from this in Southern Japan and they have significantly reduced cancer rates. It's thought to work at the gene level in lymphocytes, where it turns on IL-12. It also shuts down IL-10 at the gene level, and that causes a shift towards Th1. Pine Cone extract is expensive, but at just 10 drops a day (in the morning), of all the possibilities, it's probably the cheapest per day." It is called PineExtra, and 1 oz is about $60, but it lasts a long time.
4) Earth Dragon Peptides (supplement, www.nutricology.com, www.needs.com)
Earth Dragon is round worm peptides. It causes a shift to the left, and is believed to be very similar to IL-12. There has been a huge surge in the use of ED peptides to treat Inflammatory Bowel Disease, specifically Crohn's Disease. One professor at UNC treats all his Crohn's Disease patients with Earth Dragon. It is very non-toxic and safe. This is a good choice for those who want to balance their immune system and also have bowel problems. Earth Dragon is about $36 for 150 caps. The dose is two a day.
5) Heparin (prescription)
Heparin is a Th2 - Th1 shifter. One advantage for many patients is that it is also an anticoagulant. Dr. Cheney only recommends this if a patient has a coagulopathy. About half of his patients do, according to the ISAC test. (See www.hemex.com or "Blood Related Disorders in CFS/FM.")
6) Formula 560 Transfer Factor (to be published, supplement, www.immunitytoday.com)
Formula 560 is an immune modulator. Dr. Cheney likes this product. It reportedly works against HHV6 and Lyme Disease, as well as other problems. It costs about $585 for the first three months, then the dose drops one-third. It averages out to about $130 a month for the first six months, and $65 thereafter. (The cost of this product has reported dropped since this was first published.)
NOTE: Pro Health is an additional source for the Transfer Factor products (we carry the Formula 560 as well as the exact same product and from the same manufacturer that we call Transfer Factor 6000 and sell it for less).
Which should you use? Cheney recommends that you pick one and see what it does to your NK function. It is a question of whether it will work and how much it costs. NK levels will rise if there is a shift from Th2 towards Th1. Before beginning one of these products it is best to get a baseline on NK function. Then test again after having been on the product for one to three months. Dr. Cheney uses the lab of Mary Ann Fletcher, an NK specialist and colleague of renowned researcher Nancy Klimas, at the University of Miami. Her lab is no more expensive than commercial labs, and is top quality. Cheney emphasizes that you must have a quality lab do this test: do not use just any lab. For test information, phone 305-243-6288 or fax 305-243-4674. The test is called "Natural Killer Cell Function Assay" and costs $350
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Squilibrio immunitario Th2 a seguito di vaccinazioni |